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美国食品及药物管理局（FDA）一致建议，授权为6个月大至5岁的孩童施打莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）疫苗。

美国食品与药物管理局（FDA）于当地时间6月12日证实，6个月大至4岁儿童接种新冠疫苗，是安全有效的。

辉瑞公司也表示，如果冠病患者在服用口服药后，出现症状复发情况，应该继续服用多一个疗程的口服药，类似于服用抗生素的概念一样。

美国食品及药物管理局（FDA）允许12至15岁青少年，注射辉瑞疫苗（Pfizer）加强针，且缩短接种第3针的间隔期，从6个月减至5个月。

除了口罩，快筛试剂盒也成为了新冠疫情下，不可或缺的防疫配备。但是，美国食品及药物管理局（FDA）却警告，Omicron病毒面，快筛试剂结果未必是百分百准确。

继美国默克药厂（Merck）后，辉瑞药厂也紧接着宣布，向中低收入国豁免新冠口服药的专利，允许这些国家免专利生产“平价版”的新冠口服药。

美国食品与药物管理局（FDA）顾问委员会昨天（10月26日），以17张多数支持票，通过5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗的建议。

新冠疫情持续肆虐，让“追加剂”成了全球高度关注的课题。美国食品和药物管理局（FDA）日前宣布，将批准为65岁以上的美国人，以及一些高风险人群，接种辉瑞疫苗追加剂。

美国食品与药物管理局（FDA）科学家表示，辉瑞加强针对已完成两剂疫苗接种者而言，可能帮助不大。

FDA敦促民众不要将伊维菌素当成治疗冠病的药物。