美国默克药厂(Merck)后,辉瑞药厂也紧接着宣布,向中低收入国豁免新冠口服药的专利,允许这些国家免专利生产“平价版”的新冠口服药。

仿制药厂可生产“平价版”口服药
供应予全球95个国家

辉瑞药厂昨天(10月16日)宣布,他们已经和联合国所支持的组织“药品专利联盟”(Medicines Patent Pool)签署自愿授权协议,允许其他药厂生产辉瑞所研发的“平价版”新冠口服药,以供应给全球95个中低收入的国家。

辉瑞也将以”帕克斯洛维德”(Paxlovid)这个品牌名称,来销售由这些合格的仿制药制造厂所生产的新冠口服药。

协议涵盖53%全球人口
根据协议,这项授权一共涵盖95个国家,占全世界人口的53%。协议所涵盖的国家如下:
不向低收入国收专利费
MPP:辉瑞授权尤为重要

协议中也指出,辉瑞不会向低收入国收取任何专利费。另外,只要世界卫生组织(WHO)仍将疫情定调为”国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC),辉瑞也同样不会向其他涵盖在协议里的中高收入国收取专利费。

药品专利联盟执行主任指出,辉瑞这次的授权尤为重要。因为这款新冠口服药尤其适合中低收入国。至于分析人士也形容,辉瑞的做法实现了令人期待已久的进展,能够协助各地的民众更易取得对抗新冠病毒的药物。

辉瑞:口服药降低89%死亡风险
寻求FDA批准紧急授权

辉瑞药厂本月初指出,临床实验结果显示该公司所研发的口服药,能够将重症高风险成年患者的住院或死亡风险,大幅降低89%。

而辉瑞昨日(10月16日)也已经向美国食品及药物管理局(FDA),提交新冠口服药的紧急使用授权申请。


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