除了口罩,快筛试剂盒也成为了新冠疫情下,不可或缺的防疫配备。但是,美国食品及药物管理局(FDA)却警告,Omicron病毒导致快筛试剂结果未必是百分百准确。

快筛失误率达1/5
FDA促大众别过度依赖

FDA于当地时间12月28日提醒大众,别过度依赖快筛试剂,沉溺于错误的安全感中。

“快筛在检测Omicron病毒和无症状感染者时,会比较不敏感,所以检验结果可能出现错误,呈现阴性。”

德国保罗埃尔利希研究所、罗伯特科赫研究所及柏林夏里特医院的研究人员表示,即便在高病毒量的情况下,约有20%的试剂无法验出正确结果。

研究数据指出,122种快筛试剂结果中,有26个快筛试剂灵敏度低于75%。也就是说,每检测五次,就有一次的快筛结果“失灵”。


CT值越低
感染者传染力越强

那么,灵敏度75%又代表什么呢?

也就是说,当一个样本种含有一定病毒数量时,快筛试剂必须能检测出75%的病例。病毒的浓度高低则取决于循环数阀值(Ct值)。当Ct值越低,代表病毒浓度越高;若Ct值在25以下,意味感染者的传染性很强。
不过,美国白宫首席防疫顾问福奇认为,虽然快筛试剂在面对Omicron变种病毒和无症状感染者时,敏感性偏低,但是快筛的实用性和方便是难以被取代的。

无论如何,PCR检测始终比较有效。因为实验室采用的是聚合酶链反应寻找SARS CoV-2的遗传物质,因此,即便是少量的病毒也足以获得阳性结果。

Omicron威力大
过往SOP需调整?

理科大学感染学、高级医学和牙科研究所(AMDI) 讲师古密达迪娃指出,综合各国研究成果,与Delta变种病毒相比,Omicron导致两剂疫苗的保护作用减弱得更快。

“不论是辉瑞、阿斯利康、科兴疫苗,接种加强针都能有效大幅提高人体免疫力”,因此博特拉大学流行病学专家玛丽娜也建议,调整接种加强针间隔期间,尽早为民众安排接种。


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