美国食品和药物管理局(FDA)今天(当地时间9月22日)宣布,批准65岁以上、以及高风险群体,追打第3剂辉瑞疫苗(Pfizer)。

第2与第3剂需间隔至少6个月
仅允辉瑞疫苗打第3针
FDA指出,追加剂必须与第2剂疫苗间隔至少6个月,随后符合条件的美国人可以选择在任何时间追打第3剂辉瑞疫苗。

除了65岁以上的美国人,18岁以上患有疾病的高危群体、曝露在高风险工作场所的人,包括医疗人员、教师、托儿所员工、超市店员等等,皆获准打第3针。

值得注意的是,此次批准的追加剂仅限于辉瑞疫苗,并不包括同样以mRNA技术生产的莫德纳疫苗(Mordena)。

FDA压倒性反对全民打第3针
由于疫苗的效力随着时间减弱,再加上Delta变种病毒侵袭美国,美国总统拜登积极推动第3针计划,原定本周为16岁以上的所有美国人接种追加剂。

然而,FDA咨询小组强调,目前没有足够的证据,以支持所有16岁以上的群体接种追加剂。因此在经过投票后,美国仅通过为65岁以上和高危人群追打第3剂辉瑞疫苗。

根据美国疾病管制暨预防中心(CDC)数据显示,美国第1剂疫苗覆盖率约64%,其中1亿8,238万人已完成接种。在完成接种的美国人当中,55%接种辉瑞疫苗、37%接种莫德纳疫苗,另外8%接种庄生疫苗(J&J)。



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