各国疫苗接种计划开跑已有一段时间。美国针对新冠肺炎病例进行一项研究显示，接种2剂辉瑞疫苗（Pfizer）可有效预防重症，且至少可维持6个月。
防住院、死亡有效性达90%
《路透社》报导，有关研究显示，接种辉瑞疫苗1个月后，对Delta变种病毒的防护力达到93%，4个月后下降至53%。而其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。
不过，研究也指出，接种辉瑞疫苗至少6个月后，辉瑞疫苗对预防住院和死亡的有效性能维持在90%的高位，即便面对极具传染性的Delta病毒。
这项数据于周一（10月4日）刊登在医学期刊《柳叶刀》上，此前未经同行评审前，该数据已在8月发布。
疫苗有效性下降与Delta病毒无关
研究人员指，该数据显示疫苗有效性下降，并非因为病毒传染性更强，而是该疫苗的效能已经减弱。
辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团（Kaiser Permanente）对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究，其中约1/3的人为去年12月至今年8月的新冠肺炎康复者。
目前美国食品与药物管理局（FDA）已授权为年长者和部分高风险群体，接种辉瑞疫苗加强剂。科学家要求制药商提供更多数据，以决定是否让所有人接种加强剂。
欧洲药管局允成人打加强剂
面对新冠变种病毒传播速度更快、致病能力增强，多国已经计划为国民接种加强剂。
欧洲药品管理局（EMA）周一（10月4日）发表声明，批准18岁或以上的人士，接种辉瑞疫苗加强剂。同时，批准部分免疫力较弱的人士，施打第3针辉瑞或莫德纳研发的加强剂疫苗。
根据外国媒体报导，总部设在荷兰的欧洲药品管理局在声明表示，18岁或以上人士可考虑在完成接种2剂辉瑞疫苗后的至少6个月，注射同款加强剂，各国相关机构会再决定是否批准。
注射辉瑞加强剂抗体提升
其他副作用风险有待监测
声明中也提到，旗下多名药物专家在评估辉瑞疫苗后，结果显示接种者注射同款加强剂疫苗后，其抗体水平上升，但其中并无清楚列明引发其他罕见副作用的风险。
至于免疫系统较弱的人士，欧洲药品管理局则建议，接种第2剂辉瑞或莫德纳疫苗后，相隔28天再施打同款加强剂疫苗，估计额外剂量将对部分人体产生保护作用。
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Ang Chin Ann
Tue Oct 05 2021
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