男性口服避孕药研发成功   “未见明显副作用”

美国科学家于3月23日宣布成功研发非荷尔蒙男性口服避孕药，在老鼠身上实验避孕效果成功率达99%，并且未造成明显副作用，预计将在今年下半年进入人体试验阶段。

科学家锁定RAR-alpha蛋白 阻断维生素A酸发挥作用 根据网络媒体《香港01》报导，明尼苏达大学研究生诺曼（Md Abdullah Al Noman）向法国媒体表示，科学家在过去几十年一直尝试研发男性口服避孕药，但大部分仍处于临床实验阶段的化合物，且都是针对男性睾固酮（Testosterone）。

他指出，含有睾固酮的荷尔蒙药物可能导致体重增加、忧郁及低密度脂蛋白（low-density lipoprotein）增加、提高心血管疾病风险等副作用。

对此，诺曼在教授葛奥格（Gunda Georg）的指导下，试图研发避免这些副作用的非荷尔蒙药物，并锁定RAR-alpha蛋白。

报道称，人体中的维他命A会转换成不同形态，比如对细胞成长、精子形成和胚胎发育至关重要的维生素A酸等等。

不过，维生素A酸需要与RAR-alpha交互作用，才能发挥上述功能，而实验结果显示，缺乏制造RAR-alpha基因的老鼠会不孕。

因此，诺曼和葛奥格研发出一种称为YCT529的复合物，能阻断RAR-alpha作用，并且不会与另外两种相关的受体产生作用，同时可将副作用降到最低。

避孕效果达99% 停服4周后可恢复生殖能力 实验显示，雄性老鼠在口服化合物4个星期后，精子数量明显减少，在预防怀孕方面有高达99%的有效性，且没有任何可观察到的副作用。

老鼠在停止服用化合后4至6个星期，依然可以再次生下幼崽。