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欧盟新增AZ副作用 存在导致神经病变可能性
欧盟药品管理局(EMA)当地时间9月8日,在阿斯利康疫苗(AZ)副作用清单上,更新一项名为“格林巴利症候群”(GBS)的罕见神经病变症状。
EMA:GBS副作用“非常罕见”
欧盟药品管理局评估报告指出,截至7月31日,全球施打5.92亿剂AZ疫苗,当中833例出现罕见的“格林巴利症候群”,因此被理解为AZ疫苗和疾病之间“有合理的可能性”。
但当局认为,施打AZ疫苗出现“格林巴利症候群”副作用,是非常少见的。因此,欧盟药管局将该副作用分类在“非常罕见“(very rare),即出现的频率最低。
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“无论如何,接种AZ疫苗的好处还是大于其风险。”
点这里看:完整评估报告
FDA:要小心强生疫苗
此外,美国食品药品监督管理局(FDA)也警告大众,同样属于腺病毒载体疫苗的强生疫苗(J&J),也可能出现“格林巴利症候群”的副作用。
什么是格林巴利症候群(GBS)?
格林巴利症候群英文全名为“Guillain-Barré syndrome”,是一种严重的神经炎症,患者可能会短暂失去知觉、行动瘫痪和感到呼吸困难。
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