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国药疫苗获有条件批准 打2针保护力可达79%
卫生总监诺希山宣布好消息指，药品监管局（NPRA）有条件批准国药疫苗（Sinopharm）和强生疫苗（Janssen COVID-19 Vaccine）。
2款疫苗皆获世卫紧急使用
- 中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）生产的国药疫苗（Sinopharm）
- 比利时杨森制药公司出产的强生疫苗（Janssen COVID-19 Vaccine）
诺希山表示，当局会持续监督和评估疫苗相关的使用数据，以确保疫苗取得的正面风险比副作用高。同时，他也解释，有条件批准的守则包括，需确保疫苗的品质、安全行和有效性。
值得一提的是，卫生部早在6月15日便已有条件批准强生疫苗，以此来透过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）获得该疫苗。
国药疫苗不列政府采购清单
需透过私人企业购得
科艺部长凯里的科学顾问高斯阿詹随后透露，民众日后需透过私人机构购买国药疫苗，因该疫苗不会列入政府的疫苗采购清单内。
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“中国国药疫苗不属于政府投资组合，将由联合药业（Duopharma）提供，因此民众可透过私人企业取得。”
国药与科兴同属灭活疫苗 国药疫苗是中国第一款获得该国药监局批准的冠病疫苗，与刚宣布停用的科兴疫苗同属灭活疫苗，并在5月7日列入世卫组织（WHO）紧急使用清单。Malaysia's Drug Control Authority (DCA) has approved the use of Sinopharm and Janssen (Belgium manufacturing plant) COVID-19 vaccines.Sinopharm will be supplied by Duopharma. It is not under the government's portfolio, but will be available in the private market. https://t.co/VmyHr05oLw— Ghows Azzam ?? (@Ghows) July 16, 2021
国药疫苗的优势在于，可以保存在常规冰箱温度下，让经济状况较困难、没有条件使用特别储存设施的国家更易取得。
根据WHO的建议，该疫苗适用于18岁以上人士，分2次接种，间隔为3至4周。
国药疫苗保护力如何？
根据国药集团在去年12月发布的临床3期数据显示，国药疫苗对于预防新冠症状有效率为79%。不过，来自巴西、土耳其和印尼的试验结果显示，该疫苗保护力介于50.7%至83.5%之间不等。
据中国官媒报道，国药疫苗在中国接种超过一亿剂次，皆没有发现与疫苗有关的严重不良反应案例。然而，巴西和秘鲁则曾因为出现严重不良反应病例，一度叫停接种计划。
目前已有超过30个国家批准使用，包括印尼、伊朗、巴基斯坦、阿联酋、巴林、圭亚那、匈牙利、塞尔维亚等。
其中，巴林和阿联酋就已广泛接种国药疫苗，由于担心该疫苗保护力有限，因此，在6月初宣布，为已接种2剂国药疫苗的民众，提供辉瑞疫苗作为第3剂加强针。
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