AW YONG, Chin Hoe
Wed Jun 08 2022
卫生部将在不久的将来，为从未感染过新冠病毒的高风险群体，接种2剂新冠预防药物Evusheld，作为暴露前预防（PrEP）。
目前仅政府医院提供Evusheld
接种者需符合几项条件
卫生部长凯里今日指出，为了确保高风险群体获得最佳保护，卫生部将会使用Evusheld抗体药物。
“研究表明，在注射这款由阿斯利康生产的Evusheld抗体药物后，接种者在未来6个月将可获得保护，可免受新冠病毒的感染。”
不过，目前只有政府医院有提供Evusheld抗体药物，而接种者必须符合以下条件：- 中度至重度免疫功能低下的群体；或
- 因医疗因素而无法完整接种新冠疫苗的人士
而符合以上条件者，同时又必须是12岁或以上，以及体重超过40公斤的人士。
Evusheld为混合药物
刚接种疫苗者需等2周
凯里补充，Evusheld为一种抗体混合药物，即Tixagevimab和Cilgavimab，并将分2次注射。
而对于刚刚接种疫苗的免疫缺陷人士，凯里提醒他们，必须等到至少两周后才能接种Evusheld疫苗。
Paxlovid已治愈1364名患者
凯里：将扩展到私人医疗机构
另外，继卫生部于4月15日，在政府医疗机构提供辉瑞生产的新冠口服治疗药物Paxlovid后，凯里指出，该部门将进一步扩展到指定的私人医疗机构。
“届时，私人医疗机构将免费提供Paxlovid给确诊患者，但患者仍需支付谘询服务费或其他相关的费用。”
凯里表示，截至6月5日，国内共有1364名确诊患者使用了Paxlovid，他们都没出现任何严重的副作用，证明这款药物是安全有效的，并能降低重症率和死亡率。
“Paxlovid是国内第一款使用的新冠口服抗病毒药物，主要用以治疗第二、三阶段轻中症状的确诊患者。”
随着我国的抗疫药物和治疗方式日益进步，凯里相信，马来西亚已经处于正确的轨道上，得以有效且安全的过渡到地方性流行病阶段。
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