卫生部将在不久的将来,为从未感染过新冠病毒的高风险群体,接种2剂新冠预防药物Evusheld,作为暴露前预防(PrEP)。

目前仅政府医院提供Evusheld
接种者需符合几项条件

卫生部长凯里今日指出,为了确保高风险群体获得最佳保护,卫生部将会使用Evusheld抗体药物。

“研究表明,在注射这款由阿斯利康生产的Evusheld抗体药物后,接种者在未来6个月将可获得保护,可免受新冠病毒的感染。”

不过,目前只有政府医院有提供Evusheld抗体药物,而接种者必须符合以下条件:
而符合以上条件者,同时又必须是12岁或以上,以及体重超过40公斤的人士。

Evusheld为混合药物
刚接种疫苗者需等2周

凯里补充,Evusheld为一种抗体混合药物,即Tixagevimab和Cilgavimab,并将分2次注射。

而对于刚刚接种疫苗的免疫缺陷人士,凯里提醒他们,必须等到至少两周后才能接种Evusheld疫苗。

Paxlovid已治愈1364名患者
凯里:将扩展到私人医疗机构

另外,继卫生部于4月15日,在政府医疗机构提供辉瑞生产的新冠口服治疗药物Paxlovid后,凯里指出,该部门将进一步扩展到指定的私人医疗机构。

“届时,私人医疗机构将免费提供Paxlovid给确诊患者,但患者仍需支付谘询服务费或其他相关的费用。”

凯里表示,截至6月5日,国内共有1364名确诊患者使用了Paxlovid,他们都没出现任何严重的副作用,证明这款药物是安全有效的,并能降低重症率和死亡率。

“Paxlovid是国内第一款使用的新冠口服抗病毒药物,主要用以治疗第二、三阶段轻中症状的确诊患者。”

随着我国的抗疫药物和治疗方式日益进步,凯里相信,马来西亚已经处于正确的轨道上,得以有效且安全的过渡到地方性流行病阶段。

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